福思特——肿瘤遗传风险筛查
❤ 收藏

福思特——肿瘤遗传风险筛查

福思特
肿瘤遗传风险筛查

0.00
¥2580.00
¥2580.00
重量:0.00KG
数量:
(库存99989)
立即购买
加入购物车
商品描述

福思特
肿瘤遗传风险筛查


【产品介绍】福思特——肿瘤遗传风险筛查

背景介绍

全国肿瘤登记中心陈万青教授等在 CA Cancer J Clin 杂志发表的《2015中国癌症统计数据》表示:中国2015年大约有429.2万例癌症新发病例,281.4万例因癌症死亡。按照平均寿命74岁计算,人一生中罹患恶性肿瘤的几率高达22%。

肿瘤的发生是遗传因素与环境因素共同作用的结果,研究发现,约5~10%的肿瘤患者携带致病性的基因突变。基因的遗传性突变通常导致肿瘤易发。如携带BRCA1/2基因突变的女性会易发乳腺癌、卵巢癌,男性患者中则多为前列腺癌。相比于正常人群,遗传上述突变的家族成员罹患恶性肿瘤的概率显著增加。

康臾华-福思特(FD-FIRST,FD-Familial Inherited Risk Screening for Tumors),基于高通量测序技术,检测并筛查中国高发的15种肿瘤相关的23个基因的全外显子区域,从而实现遗传性肿瘤的早筛查、早预防、早干预, 并大大降低肿瘤发病率与死亡率。例如,由于家系筛查的普及,美国近年来家族性大肠癌的死亡率降低了90%; 家族性乳腺癌的死亡率降低了75%。

遗传风险筛查常见癌症种类


肿瘤基因在家族中的致病模式

拥有肿瘤基因的家族常呈现癌症的高频群发。癌症是先天遗传与后天环境携同作用的结果,肿瘤基因的遗传并不必然导致癌症的发生。有些外表健康的父母,因为携带肿瘤基因,会生育出患病的子女。因此,拥有肿瘤基因的家族,癌症的发生率会远远高于正常水平。

 

检测优势

科学评估,风险预警

康臾华基因自主研发制定的GDRAS遗传疾病风险评估系统(Genetic Disease Risk Assessment System),参考国内外的疾病风险评估标准,结合公共数据库和康臾华独有人群变异频率数据库,实现对疾病风险的科学评估和分级预警。

技术先进,取样无创

采用先进的高通量测序平台,只需刮取口腔黏膜即可同时精准检测5大类变异,精确度高达99.9%。

长期存储,精确扫描

基于康臾华基因FD-SCC超级计算机中心和FD-SCAN变异检测系统,以“4A&2C”运算内核为支撑,运算快速、检测精确, 长期存储检测数据。

专业解读,人工复核

定向捕获基因目标区域,使用高通量测序平台,测序深度≥5000X运用自主建立的FD-Databases数据库对基因变异位点进行全面、专业解读,并严格人工复核。出具遗传风险基因检测报告,并为每一位客户量身定制个性化健康管理方案。









适用人群

  • 肿瘤患者
  • 具有肿瘤家族史
  • 有不良生活习惯(抽烟、酗酒等,有相关慢性疾病史或处于亚健康状态
  • 从事高危风险职业(辐射、化工等)
  • 关注自身健康



产品服务流程

样品采集及运输


备注:采样前30分钟,请用清水漱口,并在30分钟内停止进食、饮水、吸烟或嚼口香糖。

关于康臾华
康臾华基因检测公司是一家专注于基因检测与基因大数据的高科技集团化企业由一批具有多年基因相关研发与生产经验的博士团队归国创立。致力于肿瘤精准医疗分子诊断,肿瘤个体化用药指导,无创产前检查,癌症早查早筛等多想基因检测服务并与国内外知名科研院校及医院建立紧密的科研合作。集团立足于基因检测产业,依托强大的海内外科研实力、专利技术和专家人才,以生物信息学与分子生物学为支撑,以癌症基因检测、靶向用药指导及遗传风险筛查为起点,致力于建立中华人种自己的基因数据库,引领国人走进人类基因大数据的新时代。

更多信息请关注微信公众号



script type="text/javascript" src="//js.users.51.la/20473453.js">